Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

takeda ΕΛΛΑΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. takeda ΕΛΛΑΣ Α.Ε. - calcium carbonate, cholecalciferol, ΧΟΛΗΚΑΛΣΙΦΕΡΌΛΗ, dl-alfa-tocoferol, ΤΡΙΓΛΥΚΕΡΊΔΙΑ ΜΈΣΗΣ ΑΛΥΣΊΔΑΣ, ΆΜΥΛΟ ΑΡΑΒΌΣΙΤΟΥ ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΜΈΝΗ, ΣΑΚΧΑΡΌΖΗ, ΑΣΚΟΡΒΙΚΌ ΝΆΤΡΙΟ, ΚΟΛΛΟΕΙΔΈΣ ΆΝΥΔΡΟ ΟΞΕΊΔΙΟ ΤΟΥ ΠΥΡΙΤΊΟΥ - ΜΑΣΩΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ - 1250 (500 ca++)mg+25μg(1000iu)/tab - 0000471341 - calcium carbonate - 1250.000000 mg; 0000067970 - cholecalciferol - 25.000000 mcg; 0000067970 - cholecalciferol - 0.027500 mg; 8000036444 - dl-alfa-tocoferol - 0.110000 mg; ineof00330 - triglycerides medium chain - 0.330000 mg; ineof00788 - starch maize modified - 8.040000 mg; 0000057501 - sucrose - 1.930000 mg; 0000134032 - sodium ascorbate - 0.440000 mg; 0007631869 - colloidal anhydrous silica - 0.132000 mg - calcium, combinations with vitamin d and/or other drugs

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

takeda pharma a/s, taastrup, denmark - ΑΖΙΛΣΑΡΤΑΝ medoxomil, chlortalidone - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (40+12.5)mg/tab - 0863031214 - azilsartan medoxomil - 42.680000 mg; 0000077361 - chlortalidone - 12.500000 mg - azilsartan medoxomil and diuretics

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

takeda pharma a/s, taastrup, denmark - ΑΖΙΛΣΑΡΤΑΝ medoxomil, chlortalidone - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (40+25)mg/tab - 0863031214 - azilsartan medoxomil - 42.680000 mg; 0000077361 - chlortalidone - 12.500000 mg - azilsartan medoxomil and diuretics

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

takeda ΕΛΛΑΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. takeda ΕΛΛΑΣ Α.Ε. - lornoxicam - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 8mg/tab - 0070374399 - lornoxicam - 8.000000 mg - lornoxicam

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

takeda ΕΛΛΑΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. takeda ΕΛΛΑΣ Α.Ε. Αγίου Κωνσταντίνου 59-61, 151 24 Μαρούσι Αττικής 210.6387800 - lornoxicam - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 4mg/tab - lornoxicam 4mg - lornoxicam

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

takeda ΕΛΛΑΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. takeda ΕΛΛΑΣ Α.Ε. Αγίου Κωνσταντίνου 59-61, 151 24 Μαρούσι Αττικής 210.6387800 - lornoxicam - ps.inj.sol (ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 4mg/1ml(8mg/vial) - lornoxicam 8mg - lornoxicam

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

takeda ΕΛΛΑΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. takeda ΕΛΛΑΣ Α.Ε. Αγίου Κωνσταντίνου 59-61, 151 24 Μαρούσι Αττικής 210.6387800 - lornoxicam - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 8mg/tab - lornoxicam 8mg - lornoxicam

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - κιτρική ϊξαζομίμπη - Πολλαπλό μυέλωμα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - ninlaro σε συνδυασμό με λεναλιδομίδη και δεξαμεθαζόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με πολλαπλό μυέλωμα που έχουν λάβει προηγούμενη θεραπεία με τουλάχιστον ένα.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - Υπέρταση - Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης - Το edarbi ενδείκνυται για τη θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης σε ενήλικες.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - η υδροχλωρική μετφορμίνη, η πιογλιταζόνη υδροχλωρική - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - glubrava ενδείκνυται ως θεραπεία δεύτερης γραμμής του τύπου-2--σακχαρώδης διαβήτης ενηλίκων ασθενών, ιδιαίτερα υπέρβαροι ασθενείς, οι οποίοι αδυνατούν να επιτύχουν επαρκή γλυκαιµικό έλεγχο µε τους ανώτατα ανεκτή δόση προφορική μετφορμίνη. Μετά την έναρξη της θεραπείας με πιογλιταζόνη, οι ασθενείς θα πρέπει να επανεξετάζονται μετά από τρεις έως έξι μήνες για να αξιολογήσει την επάρκεια της ανταπόκρισης στη θεραπεία (ε. μείωση hba1c). Σε ασθενείς που αποτυγχάνουν να παρουσιάσουν μια κατάλληλη απάντηση, η πιογλιταζόνη θα πρέπει να διακόπτεται. Υπό το φως των πιθανούς κινδύνους της παρατεταμένης θεραπείας, οι συνταγογράφοι ιατροί θα πρέπει να επιβεβαιώνουν σε μεταγενέστερες ρουτίνα σχόλια ότι το όφελος της πιογλιταζόνης διατηρείται.